EMA dobila zahtev za odobrenje vakcine Astrazeneke i Oksforda

Evropska agencija za lekove (EMA) saopštila je danas da je primila zahtev za odobrenje vakcine Astrazeneke i Oksforda protiv korona virusa, precizirajući da bi odluku mogla da donese 29. januara.

"EMA je primila zahtev za odobrenje za uslovno stavljanje na tržište vakcine protiv kovid-19 koju su razvili Astrazeneka i Univerzitet Oksford", saopštila je ta evropska agencija sa sedištem u Amsterdamu.

EMA je 21. decembra odobrila vakcinu Fajzer/Biontek, a 6. januara Moderninu vakcinu.

Agencija je saopštila da će ubrzati proces ispitivanja vakcine i da bi odluku mogla da donese 29. januara ukoliko dostavljeni podaci budu dovoljno "čvrsti i potpuni".

Evropska unija i EMA su pod pritiskom da ubrzaju odobravanje novih vakcina protiv korona virusa, koji je odneo više od 620.000 života širom kontinenta.