Vakcinacija protiv majmunskih boginja u Kongu počeće sledećeg meseca

Vakcinacija protiv majmunskih boginja u Kongu počeće 2. oktobra, pri čemu će se zdravstveni radnici prvo fokusirati na tri najugroženije provincije, saopštili su danas lokalni zvaničnici.

Odrasli ljudi u provincijama Ekvatur, Južni Kivu i Sankuru biće prvo vakcinisani, rekao je za Asošijeted pres Kris Kacita Osako, koordinator Kongoanskog komiteta za borbu protiv majmunskih boginja.

Ranije ove nedelje prva pošiljka od 100.000 doza vakcina stigla je u Kongo, centar epidemije. Vakcine koju je proizvela danska kompanija Bavarijan Nordik, donirala je Evropska unija preko HERA, agencije za hitna zdravstvena stanja. Danas je isporučeno još 100.000 doza. 

Međutim tih ukupno 200.000 doza je samo delić od tri miliona doza za koje su vlasti rekle da je potrebno da se okonča epidemija majmunskih boginja u Kongu. Zemlje Evropske unije su se obavezale da će donirati više od 500.000 doza, ali rok za njihovu isporuku i dalje je nejasan.

Kongo je izdao hitno odobrenje za vakcinu, koja je već korišćena u Evropi i SAD kod odraslih. Vakcinacija će biti rezervisana za odrasle, a prioritetne ciljne grupe su oni koji su bili u bliskom kontaktu sa zaraženim ljudima i seksualnim radnicima, rekao je novinarima u petak generalni direktor Afričkog centra za kontrolu i prevenciju bolesti dr Žan Kaseja.

Od početka 2024. godine bilo je 5.549 potvrđenih slučajeva majmunskih boginja širom kontinenta, sa 643 smrtna slučaja, što predstavlja veliki skok infekcija i smrtnih slučajeva u poređenju sa prethodnim godinama.

Slučajevi u Kongu čine 91 odsto od ukupnog broja svih zaraženih. Većina infekcija majmunskim boginjama u Kongu i Burundiju, drugoj najpogođeniji zemlji, je kod dece mlađe od 15 godina.

Afrički centar za kontrolu i prevenciju bolesti i Svetska zdravstvena organizacija (SZO) pokrenuli su u petak plan za reagovanje na čitavom kontinentu na izbijanje epidemije, tri nedelje nakon što je SZO proglasila epidemiju majmunskih boginja u 12 afričkih zemalja globalnim vanrednim stanjem.

Evropska agencija za lekove ispituje dodatne podatke kako bi mogla da ga primeni deci uzrasta od 12 do 17 godina, što bi se moglo desiti krajem meseca, rekao je generalni direktor HERA Loren Mušel.